仪器简介：新的M系列密度计是目前**的拥有下列所有功能的密度测量仪器。符合FDA 21 CFR Part 11和cGLP/GMP的要求：M型密度计完全符合21 CFR Part 11 和 cGLP/GMP的要求。所有的校准、测量结果和报告都是被保护的，不能随意篡改。测量报告可以电子签名，所有的测量和校准数据包括日期时间、序列号、用户名、样品编号及其它重要信息都可以输出。用户友好设计：触摸屏操作方便
仪器简介：
想象一下，拥有一个你完全信任的密度计，确信样品进样无误，测量准确，结果可靠。公司新推出的M型密度计正是这样一款仪器，作为*jing准的数字式密度计继续在市场上处于*地位。
新一代 DMA M密度计汇集几十年经验，是先进设计理念与过去特点优势的wan美结合。
DMA系列产品：集成一体参比管，内置高精度铂金温度传感器，全范围黏度修正，M型密度计不仅包含了以上所有的特点，而且功能更加强大。
M系列密度计新的功能使得用户对进样和测量过程更有信心，进而对测量结果更加有信心。
进样自动检测功能Fil领Check&trade:可自动检测进样错误或样品中的气泡，提醒操作者并自动保存错误报告。确保在任何什么条件下进样的正确性。
U形管可视功能U-View&trade: 高清摄像头可观察整个测量池，可通过显示屏实时监控样品进样过程，或者之后随时调出整个U形管内样品的存储图像。这些存储图像有助于随后检查进样和测量是否正确，尤其是在使用自动进样系统时。操作者可以放心的离开让仪器自己工作。
热平衡功能ThermoBalance&trade: 无需多点温度校正，即可完成在不同温度下快速准确测量。可补偿由于温度差异造成的测量值漂移，甚至在进样温度与测量温度有很大差距时，仍然能在延续一段时间内提供稳定的读数。
黏度修正功能: 系统自动扣除样品黏度对密度结果的影响。
新的M系列密度计是目前**的拥有下列所有功能的密度测量仪器。
符合FDA 21 CFR Part 11和cGLP/GMP的要求：M型密度计完全符合21 CFR Part 11 和 cGLP/GMP的要求。所有的校准、测量结果和报告都是被保护的，不能随意篡改。测量报告可以电子签名，所有的测量和校准数据包括日期时间、序列号、用户名、样品编号及其它重要信息都可以输出。
用户友好设计：触摸屏操作方便迅速，快捷按钮帮助用户更快地找到经常使用的菜单功能。可设计不同用户权限预防意外修改。所有的重要信息比如正在进行测量，进样警报和自动进样器当前状态等都会在屏幕上显示。
配置可调功能：在恶劣环境下用户可以使用触摸屏下方的功能键或鼠标以及外接键盘进行操作。样品编号可以通过键盘或条码扫描仪还有其它方式来输入。还可外接计算机屏幕或触摸屏来读取测量结果或进行远程操作。密度单位可以选择常用密度单位如g/cm3, kg/m3, pound/gallon，还可通过用户表格来计算浓度，可选单位有%w/w, %m/m。
自动空气校正：确保用于空气校正的当地气压值被正确地计算。
便捷的数据信息处理：测量结果可无限期地保存，也可使用各种媒介如U盘、打印机或以太网输出结果。报告采用常用格式，如PDF, TXT 和 XLS。
即插即用自动进样器：节省空间的自动进样器，可测量样品黏度达35,000 mPa.s。根据样品特点选择不同自动进样器，插上电源后密度计可自动识别。可自动测量大批量样品，用户可以同时做其他重要的事情。进样自动检测功能可在进样出现错误时自动报警，同时U形管可视功能U-View™允许用户随后检查进样和结果。
技术参数：
DMA 4100 M
- 测量准确度: 0.0001 g/cm3
- 进样自动检测Fil领Check™
- 热平衡 ThermoBalance™
DMA 4500 M
- 测量准确度: 0.00005 g/cm3
- 进样自动检测Fil领Check™
- U形管可视功能U-View™
- 热平衡ThermoBalance™
DMA 5000 M
- 测量准确度Accuracy of density measurement: 0.000005 g/cm3
- 进样自动检测功能Fil领Check™
- U形管可视功能U-View™
- 热平衡ThermoBalance™
- 温度扫描Temperature scan
主要特点：
进样自动检测功能Fil领Check&trade: 可自动检测进样错误或样品中的气泡，提醒操作者并自动保存错误报告。确保在任何什么条件下进样的正确性。
U形管可视功能U-View&trade: 可通过显示屏实时监控样品进样过程，或者之后随时调出整个U形管内样品的存储图像。这些存储图像有助于随后检查进样和测量是否正确，尤其是在使用自动进样系统时。操作者可以放心的离开让仪器自己工作。
热平衡功能ThermoBalance&trade: 无需多点温度校正，即可完成在不同温度下快速准确测量。可补偿由于温度差异造成的测量值漂移，甚至在进样温度与测量温度有很大差距时，仍然能在延续一段时间内提供稳定的读数。
新的M系列密度计是目前**的拥有下列所有功能的密度测量仪器。
符合FDA 21 CFR Part 11和cGLP/GMP的要求： M型密度计完全符合21 CFR Part 11 和 cGLP/GMP的要求。所有的校准、测量结果和报告都是被保护的，不能随意篡改。测量报告可以电子签名，所有的测量和校准数据包括日期时间、序列号、用户名、样品编号及其它重要信息都可以输出。
用户友好设计：触摸屏中文操作方便迅速，快捷按钮帮助用户更快地找到经常使用的菜单功能。可设计不同用户权限预防意外修改。所有的重要信息比如正在进行测量，进样警报和自动进样器当前状态等都会在屏幕上显示。
配置可调功能：在恶劣环境下用户可以使用触摸屏下方的功能键或鼠标以及外接键盘进行操作。样品编号可以通过键盘或条码扫描仪还有其它方式来输入。还可外接计算机屏幕或触摸屏来读取测量结果或进行远程操作。密度单位可以选择常用密度单位如g/cm3, kg/m3, pound/gallon，还可通过用户表格来计算浓度，可选单位有%w/w, %m/m。
自动空气校正：确保用于空气校正的当地气压值被正确地计算。
便捷的数据信息处理：测量结果可无限期地保存，也可使用各种媒介如U盘、打印机或以太网输出结果。报告采用常用格式，如PDF, TXT 和 XLS。
即插即用自动进样器：节省空间的自动进样器，可测量样品黏度达35,000 mPa.s。根据样品特点选择不同自动进样器，插上电源后密度计可自动识别。可自动测量大批量样品，用户可以同时做其他重要的事情。进样自动检测功能可在进样出现错误时自动报警，同时U形管可视功能U-View™允许用户随后检查进样和结果。
登陆**注册后，购买新版密度计，将随机赠送符合ISO标准的校准证书一份，已有用户可赠送标准水一盒。
数量有限，送完为止。
(http://www.anton-paar.com/truthfeelsbetter).
注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或ZL等相关用途
技术资料
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